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Les maladies des plaquettes et de la coagulation

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  • Les maladies des plaquettes et de la coagulation

La coagulation est un phénomène physiologique complexe, qui met en jeu différents facteurs de l'organisme pour aboutir à la formation d'un caillot, lequel permet l'arrêt d'une hémorragie ou des saignements. Les principaux facteurs participant au processus de la coagulation sont d'une part les plaquettes et d'autre part les facteurs de la coagulation, fabriqués par le foie, qui circulent librement dans le plasma. Il existe différentes maladies ou anomalies de la coagulation ; certaines vont dans le sens d'un excès de coagulation et exposent au risque de thromboses, les autres vont dans le sens d'un défaut de la coagulation et exposent à des risques d'hémorragies. Le traitements naturels sont ici plutôt des traitements d'amélioration du terrain.

Les hyperplaquettoses

Cette maladie se caractérise par un nombre exagéré de plaquettes. On distingue : les formes essentielles en lien avec une leucémie myéloïde chronique, une polyglobulie… et les formes secondaires à l’ablation de la rate, d’une hémolyse aiguë ou chronique, à un syndrome inflammatoire chronique.

Traitements alternatifs

  • Le régime méditerranéen réduit les risques d’accidents de phlébites et d’embolies, grâce à sa richesse en oméga 3 qui diminue la synthèse des dérivés facilitant l’agrégation plaquettaire.
  • Une complémentation en oméga 3 à longues chaînes, EPA et DHA (en pharmacie) à raison de 4 à 6 capsules par jour pourra être avantageusement ajoutée.

Les thrombopénies

Elles se caractérisent par une diminution du nombre de plaquettes. Comme pour l’anémie, elles peuvent relever d’une déficience de la moelle ou d’un phénomène qui tend à raccourcir le temps de vie des plaquettes déjà formées.

La gravité est ici aussi proportionnelle à l’intensité du manque :
Pas de risque hémorragique au-dessus de 100 000 plaquettes par mm3.

Le risque apparaît entre 100 000 et 50 000/mm3 avec un facteur favorisant associé.
Le risque est réel au-dessous de 50 000/mm3.

Les manifestations hémorragiques peuvent prendre plusieurs aspects : petites taches rouges souvent de la taille d’une tête d’épingle (pétéchies), ecchymoses au moindre traumatisme, hémorragies muqueuses spontanées à différents niveaux (gencives, nez, tube digestif, utérus) ou de bulles hémorragiques (notamment dans la bouche).

Traitements alternatifs
En homéopathie, nombreux sont les remèdes qui ont une action intéressante en cas de saignement.

Les deux plus connus sont :

  • Arnica montana, lorsqu’il y a formation d’hématomes pour des traumatismes de faible importance. 3 granules en 9 CH, de 2 à 3 fois par jour.
  • Phosphorus indiqué dès qu’il y a hémorragie. 1 dose en 9 CH, 1 à 2 fois par jour.

L’acupuncture peut également se révéler une aide précieuse.

L’hémophilie

De tous les troubles qui affectent la coagulation et qui ne relèvent pas du nombre de plaquette, c’est le plus connu. En fait, c’est un ensemble de maladies héréditaires qui affectent essentiellement le sexe masculin.  Elles sont dues au déficit ou à l’absence de synthèse d’un des facteurs de la coagulation.
On distingue les hémophilies de type A (affectant le facteur VIII) de celles de type B (affectant le facteur IX). Leur gravité dépend évidemment de la sévérité du déficit.

L’absence ...

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