Gare aux médicaments en manque de certification
En 1992, la Food and Drug Administration (FDA) a lancé un programme pour accélérer l’autorisation de nouveaux médicaments dans le traitement des maladies menaçant le pronostic vital, à condition qu’il soit prouvé que ces médicaments apportent un plus aux patients. Une récente étude menée aux États-Unis montre que pour un tiers de ces médicaments, les fabricants ne terminent pas les études qui font suite à leur mise sur le marché, empêchant leurs produits d’être ...
rédigé le 24 septembre 2019
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