Du rififi dans les AMM !
Depuis six mois, les agences du médicament de tous les pays d’Europe savent que quelque 400 médicaments génériques pourraient poser problème. Les fabricants de ces médicaments ont délégué à une « organisation de recherche clinique contractuelle »(CRO) indienne la production des données nécessaires à l’obtention de leur autorisation de mise sur le marché… mais ils n’en ont pas contrôlé la validité. Et ces données douteuses remettent ...
rédigé le 26 juin 2024
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