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Gare aux médicaments en manque de certification
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Un tiers des médicaments fast-trackés n'ont pas de suivi
En 1992, la Food and Drug Administration (FDA) a lancé un programme pour accélérer l’autorisation de nouveaux médicaments dans le traitement des maladies menaçant le pronostic vital, à condition qu’il soit prouvé que ces médicaments apportent un plus aux patients. Une récente étude menée aux États-Unis montre que pour un tiers de ces médicaments, les fabricants ne terminent pas les études qui font suite à leur mise sur le marché, empêchant leurs produits d’être pleinement reconnus et de disposer d’un accord en règle… Peu importe, ces médicaments continuent d’être en vente !
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Sources
H. Zhao, Inducing Compliance with Post-Market Studies for Drugs under FDA’s Accelerated Approval Pathway, avril 2019.
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