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Zolgensma, une très chère tromperie

Article paru dans le journal nº 72 Acheter ce numéro

Le 24 mai dernier, la FDA (équivalent américain de notre ministère de la Santé) accordait au laboratoire Avexis (une filiale de Novartis), l’autorisation de commercialisation du zolgensma, au prix de 2,125 millions de dollars par traitement. Un soin réservé aux formes sévères d’atrophie musculaire spinale, une maladie génétique, cause majeure de décès chez l’enfant. Seul problème : le fabricant savait que les données dont dépendait la décision de l’AMM (autorisation de mise sur le marché) étaient erronées et il a attendu l’obtention de cette même AMM pour avertir la FDA !

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Source

K. Gibson dans CBS News, août 2019.

 

 

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Tags sur la même thématique Médicaments conflits d'intérêt FDA
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