Articles de la thématique Médicaments (page 15)

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Médicaments allopathiques : interactions macabres

Le corps médical le reconnaît : dès que la prescription dépasse deux médicaments, il lui est impossible de connaître les interactions que ces produits entretiennent entre eux. C’est un cas de conscience que de devoir prescrire sept spécialités pharmaceutiques, voire plus lorsqu’une personne présente plusieurs pathologies, quand on sait que, chaque année en France, 7 500 seniors meurent de façon prématurée à cause d’effets indésirables sévères. Malgré l’ampleur du ...

rédigé le 27 octobre 2017

Quand des antiépileptiques gâchent la vue

La prégabaline (on parle ici du Lyrica ou d’autres appellations commerciales) est utilisée dans les épilepsies, les troubles anxieux et d’autres douleurs neuropathiques. Mi-2017, le centre de pharmacovigilance néerlandais a analysé 25 observations de troubles de la vision des couleurs imputés à la prégabaline recensées par l’OMS. Dans 7 cas, les troubles de la vision ont régressé après l’arrêt de la prise de prégabaline. Prescrire n° 407.

rédigé le 26 septembre 2017

75 ans ? Ralentir sur l’Aspirine

L’aspirine est régulièrement prescrite à la suite d’un infarctus ou d’un AVC pour éviter la récidive. Se basant sur de nombreuses études, la médecine officielle fait valoir que les bénéfices observés ont été bien supérieurs aux effets indésirables enregistrés. Une équipe de chercheurs d’Oxford remet en question le bien-fondé de cette recommandation chez les personnes de 75 ans et plus. Son argumentation repose sur deux réalités : les études sur lesquelles les ...

rédigé le 26 juin 2017

Un parfum de… scandale

L’alemtuzumab (Lemtrada…) est un anticorps obtenu par génie génétique, utilisé contre certaines leucémies et la sclérose en plaques. Dans près d’un cas sur deux, il provoque la survenue d’une maladie auto-immune. Bien que cet effet ait été connu avant qu’on n’autorise son utilisation, les données n’avaient alors pas été examinées et encore moins publiées. Il a fallu qu’une requête soit lancée par des chercheurs de l’Agence européenne des médicaments pour ...

rédigé le 26 juin 2017

Bêtabloquants : souvent inutiles voire néfastes après un infarctus

Selon des chercheurs britanniques, l’administration de bêtabloquants chez des individus ayant subi un infarctus mais ne souffrant pas d’insuffisance cardiaque pourrait être non seulement inutile, mais nocive. C’est en tout cas ce que démontre une étude de l’université de Leeds, en Angleterre, portant sur plus de 179 000 patients ayant subit un infarctus du myocarde. Prescrits presque automatiquement dès lors qu’un individu subit une attaque cardiaque, les bêtabloquants – dont ...

rédigé le 14 juin 2017

Nouveau médicament ? Gare aux effets indésirables sévères

Entre 2001 et 2010, la Food and Drugs Administration américaine (FDA) a accordé l’Autorisation de Mise sur le Marché (le Graal pour l’industrie pharmaceutique) à pas moins de 222 nouvelles spécialités. Une autorisation attribuée un peu trop facilement, semble-t-il, car 32 % de ces produits ont induit des effets indésirables graves et jusque là inconnus dans les quatre premières années de leur commercialisation. Étaient particulièrement concernés les médicaments à visée ...

rédigé le 24 mai 2017

Ibrutinib, l’autorisation abusive dans la leucémie lymphoïde chronique

Les patients souffrant de leucémie lymphoïde chronique se verront à présent potentiellement prescrire l’Ibrutinib (Imbruvica), malgré des paramètres d’évaluation du médicament plus qu’alambiqué. En ne tenant pas compte des facteurs déterminants chez chaque patient (stade de la maladie ou état général) l’Agence européenne du médicament élargit abusivement la prescription d’un médicament possiblement inadapté à de nombreux malades.

rédigé le 24 mai 2017

TDAH : la guanfacine dangereuse

Dans le cas des troubles du déficit de l’attention avec ou sans hyperactivité (TDAH), on avait tendance à avoir la main lourde sur le méthylphénidate (la bien connue Ritaline). Celui-ci ne devrait être prescrit que dans des cas exceptionnels. Et encore, elle se révèle inefficace chez environ un quart des enfants. Sans compter ses nombreux effets indésirables, parfois graves. On a cru que la guanfacine (Intuniv) allait résoudre les problèmes. Il n’en est rien. Les essais ...

rédigé le 24 mai 2017

Le sélexipag à retirer du marché ?

En janvier dernier, l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) communiquait déjà ses inquiétudes quant au sélexipag, molécule de l’Uptravi. Disponible en France depuis mai 2016, le sélexipag, prescrit pour des patients souffrant de certains cas d’hypertensions artérielles pulmonaires, serait responsable d’effets secondaires graves ayant conduit à la mort de plusieurs patients. L’hypertension artérielle pulmonaire est une maladie grave pouvant se révéler ...

rédigé le 24 mai 2017

L’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) poursuivie en correctionnel dans l’affaire du Médiator

"Blessures et homicides involontaires » : c’est la qualification juridique qu’a retenu le parquet ce mercredi 24 mai 2017 pour le renvoi devant un tribunal correctionnel de l'Agence du médicament concernant le scandale sanitaire du Médiator. Ce médicament antidiabétique (souvent détourné comme coupe-faim), interdit en 2009 et responsable de centaines de morts, a été utilisé pendant plus de 30 ans par cinq millions de personnes en France. Les laboratoires Servier sont quant à eux ...

rédigé le 26 mai 2017