Le sélexipag à retirer du marché ?

En janvier dernier, l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) communiquait déjà ses inquiétudes quant au sélexipag, molécule de l’Uptravi. Disponible en France depuis mai 2016, le sélexipag, prescrit pour des patients souffrant de certains cas d’hypertensions artérielles pulmonaires, serait responsable d’effets secondaires graves ayant conduit à la mort de plusieurs patients. L’hypertension artérielle pulmonaire est une maladie grave pouvant se révéler mortelle, et qui se manifeste par l’élévation de la pression sanguine au sein de l’artère pulmonaire. Les patients peuvent en conséquence ressentir des douleurs thoraciques et des dyspnées (essoufflement à l’effort) qui impactent lourdement leur quotidien en réduisant leur mobilité. Parallèlement à plusieurs signalements de décès, un essai clinique et une évaluation en cours ont tranché en faveur de son retrait imminent du marché.