Le sélexipag à retirer du marché ?
En janvier dernier, l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) communiquait déjà ses inquiétudes quant au sélexipag, molécule de l’Uptravi. Disponible en France depuis mai 2016, le sélexipag, prescrit pour des patients souffrant de certains cas d’hypertensions artérielles pulmonaires, serait responsable d’effets secondaires graves ayant conduit à la mort de plusieurs patients. L’hypertension artérielle pulmonaire est une maladie grave pouvant se révéler ...
rédigé le 24 mai 2017
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