Gros souci pour nos enfants

Aux États-Unis, la FDA (équivalent de notre ANSM, Agence nationale de sécurité du médicament) a le pouvoir de demander que des études cliniques soient pratiquées chez l’enfant afin de s’assurer de la tolérance et de la bonne posologie de nouveaux médicaments conçus pour l’adulte. Malheureusement, seuls 33,8 % de ces études obligatoires sont réellement réalisées !

Plus près de nous : si, en 2006, l’Union européenne a mis à jour son propre règlement, en 2016 plus de la moitié des médicaments à visée pédiatrique n’avaient toujours pas fait l’objet d’une évaluation et d’une autorisation d’administration spécifiques à cette classe d’âge.